Claudia Durán, la colombiana que impulsará la genómica en Colombia

Dasa Genómica, la mayor empresa de medicina diagnóstica de América Latina y la compañía líder en diagnóstico genómico, nombró a Claudia Durán como su nueva gerente de desarrollo de negocio para Colombia. Durán encaminará sus esfuerzos en el desarrollo de la medicina diagnóstica y genómica enfocada en inteligencia de datos predictivos, preventivos y personalizados de cada paciente en patologías como: oncología, onco-hematología, enfermedades raras y hereditarias, medicina fetal y reproducción humana, cardiología, farmacogenómica y oftalmología. En este momento, Dasa Genómica trabaja con toma de muestras en domicilio, pero aún en este semestre, la compañía inaugurará una unidad de atención al paciente en Bogotá.

En entrevista con La Nota Económica, la directiva comentó además que: “contamos con cuatro laboratorios especializados en genética y genómica ubicados en São Paulo, Rio de Janeiro, Montevideo y Buenos Aires, con los que hemos logrado crear e implementar más de 800 pruebas que no solo sirven para diagnosticar enfermedades, sino también para apoyar o dirigir el tratamiento de los pacientes”.

Al respecto, la gerente destacó una de las pruebas más representativas de la compañía, PharmOne, un examen farmacogenómico que le permite al médico tratante prescribir medicamentos de una manera más personalizada y aumentar las posibilidades de éxito en el tratamiento.

“Esta prueba es funcional para los pacientes que tengan una múltiple medicación o falla en su tratamiento, ya que se analiza cómo están sus genes relacionados con el metabolismo de los medicamentos, para direccionar el tratamiento y evitar que las personas puedan llegar a tener efectos adversos”, expresa Claudia. La prueba es muy utilizada en el área de psiquiatría, donde hay más de 200 medicamentos disponibles y una falla de cerca de 50% en el primer tratamiento.

Dasa Genómica cuenta así mismo con un amplio portafolio de pruebas innovadoras, como: los paneles de cánceres hereditarios, como de mama, ovario y colon; exoma completo, que secuencia el ADN para buscar posibles variantes causantes de enfermedades raras; y el NIPT, que indica el riesgo de que el feto nazca con ciertos síndromes, como Down, además de revelar el sexo del bebé.